Dhibaatooyinka Chromosomal waa sabab caadi ah ee lumitaanka hore ee uurka
Dhibaatooyinka Chromosome, sida Trisomy 22, ayaa ah kuwa ugu badan ee keena dhicin -jimicsiga ugu horeeya. Iyadoo ku xiran calaamadaha loo yaqaan 'chromosome-ka', kroososomyada dheeraad ah ama maqan (ama qaybo ka mid ah koromosoomyada) waxay keeni karaan dhibaatooyin caafimaad oo yaryar ilaa xaalado aan ku habboonayn nolosha. Trisomy 22 waa mid ka mid ah cudurada koromosoomka ah ee ka sii daraya .
Waa maxay Trisomy 22 micnaheedu yahay
Trisomy 22 macnaheedu waa in qofku leeyahay seddex nuqul oo ah koromosoomka 22aad halkii laga rabi lahaa laba nuqul oo la filayo.
Xaaladdu waa la buuxin karaa (macnaheedu waa dhammaan unugyada jidhka ee ay saameeyeen) ama maskax (macnaheedu waa unugyada qaar ayaa saameeya laakiin aan kuwa kale ahayn). Waxa kale oo suurtagal ah in la helo trisomy 22, taasoo macnaheedu yahay laba nuqul oo dhamaystiran oo ah chromosome 22 iyo nuqul aan dhammeystirneyn oo dhamaystiran oo kaliya qayb ka mid ah koromosoomka.
Ciladeynta
Trisomy 22 waxaa lagu ogaan karaa baaritaanka hidda-socodka ka dib markii dhicis ama ilmo-dhalasho. Dhab ahaan waxaa lagu ogaan karaa CVS ama amniocentesis, inkasta oo natiijooyinka baaritaanka dhalmada ee muujinaya trisomy 22 had iyo jeer micnaheedu maahan in ilmuhu si weyn u saameyn doono (hoos fiiri).
Saamaynta Dhammaadka Trisomy 22
Trisomy complete 22 waxay had iyo jeer u keentaa dhicin-saddexda bilood ee ugu horreeya; Xaaladdu waa mid aan la socon karin nolosha oo aysan jirin fursad cunug leh trizomy dhamaystiran 22 oo ka badbaaday muddada dheer. Cilmi-baadhayaashu waxay aaminsan yihiin in trisomy-22 ay ka dhigan tahay 3 illaa 5 boqolkiiba dhammaan dhicinta ilmaha.
Saameynaha Mosaic Trisomy 22
Saameynaha trisomy 22 wuxuu noqon karaa mid khafiif ah shakhsiyaadka qaarkood iyo kuwa kale ee daran.
Hase yeeshee, baaritaanka dhalmada ka horeysa ee lagu helo jimicsiga maskaxda 22 ma saadaalin karo natiijooyinka. Carruur badan oo u muuqda inay leeyihiin cunsuriyada maskaxda 22 ee amniocentesis ama natiijooyinka CVS ma qabaan dhibaatooyin caafimaad oo muuqda markay dhalayaan; Ilmaha ayaa la xaqiijiyay inay haystaan jimicsiga maskaxda 22 markay dhalashadu u badan tahay inay la kulmaan dhibaatooyin caafimaad.
Haddii Ilmahaagu uu leeyahay Trisomy 22
Haddii laguu sheego in ilmo aad dhicisey uu leeyahay trisomy 22, naso hubin in dhicisku aanu ahayn qaladkiina, mana jirto wax aad sameyn kartay si aad uga hortagto. Haysashada hal uur yeelasho ee trisomy 22 macnaheedu maaha inaad leedahay khatar sare ee trisomy 22 mustaqbalka uurka. Xaaladaha intooda badan, trizomy 22 waxay ka dhalataa dhibaatooyinka khaldan ee qeybta unugyada, mana soo noqnoqonayso.
Haddii aad hadda uur leedahay oo aad CVS muujisay trisomy 22, waa fikrad fiican inaad la hadasho la taliyaha hidda ama dhakhtarka ku takhasusay hidaha. Fursadaha ayaa yara hooseeya in ilmahaagu leeyahay trizomy 22 oo dhammeystiran, oo waxay u badan tahay in ilmahaagu leeyahay midabka maskaxda 22 ama nooca trisomy 22 ee ku jira kaliya mandheerta.
Dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin karaa amniocentesis si aad u iftiimiso xaalada. Marka amniocentesis aysan xaqiijinin trizomy, fursadaha ayaa sarreeya in cunsuriyadu ay kaliya ku jirto mandheerta iyo ilmuhu waa unug caadi ah. Hase yeeshee, waxaa dhici karta in khatarta kordhinta khatarta korriinka iyo dhibaatooyinka uurka ee uurku sabab u yahay xudunta aan caadiga ahayn, waxaana laga yaabaa inaad u baahato inaad kormeer dheeraad ah u hesho inta ka hartay uurkaaga.
Haddii amniocentesis ay xaqiijiso mira dhalida ilmaha, la taliyaha hiddaha ama aqoonyahanka kale ee ku takhasusay hidaha ayaa ku siin kara macluumaadka ugu dambeeyey ee ku saabsan waxa laga filayo.
Xigasho
Trisomy 22 masaajidka. Jaamacadda British Columbia. Abaalmarinta: Abriil 14, 2009.