Trisomy 13 waxaa lagu ogaan karaa xilliga ama uurka kadib
Dhibaatooyinka Chromosomal waa mid ka mid ah sababaha ugu badan ee dhiciska iyo umusha. Xaalad la yiraahdo trisomy, shaqsigu wuxuu heystaa saddex nuqul oo ah kromosoom gaar ah halkii laba ka mid ah (bani-aadamka wuxuu u malaynayaa inuu leeyahay 46 kromosom, 23-labo). Waxaa jira noocyo badan oo kala duwan oo kala duwan oo ay ka mid yihiin Down syndrome (trisomy 21), Edwards syndrome (Trisomy 18), iyo cudurka Patau syndrome (Trisomy 13).
Cilladda cudurka Patau waa calaamadaha ugu xun ee ku jira xanuunka.
Carruurta qaba cudurka Patau syndrome waxay u badan tahay inay yeeshaan cillado muuqaal jidheed, naafonimada caqliga, iyo dhibaatooyinka heysata xubnaha gudaha. Badi carruurta cunuggu saameeyeen waxay u dhintaan bilaha kowaad ee dhalashada ka dib ama sannadka ugu horeeya sababtoo ah dhibaatooyinka caafimaad ee la xariirta xaaladda.
Ku dhowaad 1 ilbiriqsiyo carruur ah ayaa ku dhasha cudurka cagaaran ee Patau. Cilmi-baadhayaashu waxay aaminsan yihiin in ku dhawaad 95 boqolkiiba carruurta qaba cudurrada "Patau syndrome" ay yihiin kuwo dhicin ama wali dhashay. Qofna ma garanayo sababta ay qaar qaar uga badbaaday muddadii halka kuwa kalena aanay ahayn. Carruur badan oo ku noolaanaya ma noolaan karaan usbuucii ugu horeeyay. Kaliya shan ilaa 10 boqolkiiba waxay u sameeyaan dhalashadooda ugu horreysa.
Diagnosing Trisomy 13
Imtixaanka baaritaanka dhalmada sida baarista alfabopoprotein iyo ultrasound uurka ayaa muujin kara calaamadaha xaaladaha koromosoomyada ee suuragal ah laakiin ma bixin karo baaritaan. Kaliya baaritaanada hidda-socodka sida amniocentesis iyo "chorionic villus sampling" (CVS) ayaa ku siin kara baaritaan qeexan.
Waxa kale oo suurtagal ah in cudurrada "Patau syndrome" loo muujiyo inay sabab u tahay uur qaadidda haddii lammaanuhu doorto karyotyping genetic-ka kadib dhicis ama ilmo-dhalasho.
Noocyada Cudurka Dabeecadda
Sida cudurada kale ee trisomy, waxaa jira saddex nooc oo ah cudurrada cudurrada "Patau syndrome":
- Trisomy Full 13: Nooca ugu caansan. Dadka qaba noocyadan waxay leeyihiin saddex nuqul oo buuxa ee koromosoom 13.
- Qaybta Trisomy 13: Dadka waxay leeyihiin laba nuqul oo buuxa oo ah koromosoom 13 iyo qayb dheeraad ah oo ah koromosoom 13.
- Trizomy 13: Qaar ka mid ah unugyada jirka waxay lahaayeen saddex nuqul oo ah koromosoom 13 halka qaar kalena ay haystaan laba nuqul oo caadi ah.
Halista Dib-u-soo-celinta
Waqtiga intiisa badan, sababta keenta trizomy 13 waa qalad aan caadi aheyn ee qaybta unugyada inta lagu jiro abuuritaanka ukunta ama shahwada, taasoo macnaheedu yahay in dhibaatadu jirto xilliga bacriminta. Xaaladdan oo kale, dhibaatadu maaha inay dib u soo noqoto. Xaalado dhif ah, waalidku waxaa laga yaabaa inuu leeyahay tarjumaad dheellitiran oo la xidhiidha koromosoomka 13. Dadka leysku dheellitiray waxay leeyihiin halis sii kordhaysa oo leh ilmo leh trizomy qayb ahaan 13.
Go'aaminta Waxa la Sameynayo Haddii Ilmahaagu Cudurka Cudurka qabo
Mid ka mid ah su'aalaha ugu horeeya ee laga yaabo in lagu weydiiyo haddii ilmahaagu helo cudurka cudurka Patau syndrome waa haddii aad rabto inaad sii wadato uurka (ama raadso fara-galin degdeg ah haddii ilmuhu ku dhasho dhibaato caafimaad). Inta lagu jiro uurka, waalidiinta qaarkood waxay doortaan inay joojiyaan dhallaanka lagu yaqaan 'Patau syndrome' sababtoo ah qiyaasta guud ee saboolka ah iyo rabitaan la'aanta in aysan sii dheereyn murugada lumitaanka. Qaar kale waxay sii wadaan uurka, sababtoo ah waxay aaminsan yihiin ilmo iska soo ridid ama sababtoo ah waxay dareemayaan in ay haystaan waqti ay la joogaan ilmaha xitaa haddii ay noqoto mid gaaban.
Tani waxay khuseysaa ilmaha ilmaha la soo helay kadib dhalashada - waalidiinta qaarkood waxay doortaan xannaano raaxo oo keliya, halka kuwo kale ay doortaan waxqabadyo caafimaad oo degdeg ah xitaa haddii fursadaha u muuqda mid hooseeya in ilmuhu sii noolaanayo ilmo yar.
Haddii ilmahaaga la soo ogaado cudurka Down Syndrome, waxaad la kulmi kartaa tiro badan oo shucuur ah oo murugo leh si loo xanaaqo kabuubyo si aad si fudud uga dareento. Waa fiican tahay inaad qaadato wakhti aadna sameysid xaalada ka hor intaadan hore u socon oo aad go'aan ka gaartid ama qorshe. Ma jirto hab "sax ah" oo lagu dareemayo iyo waliba hal hab "sax ah" oo ficil ah si aad ula qabsato ciladahan. Waa inaad sameysaa waxkasta oo aad dareensan tahay inaad awood ugu yeelan karto inaad la noolaato, jawaabtuna way ka duwan tahay qof walba.
Iyadoo aan loo eegin waxa aad go'aansato, waxaa haboon in lagu murugo luminta ilmaha aad filaysay inaad haysato. Waxay noqon kartaa mid ku caawisa inaad ku biirto kooxo taageero ah oo loogu talagalay waalidiinta carruurta leh cilladda cudurka Patau ama cudurro kale oo halis ah oo koromosoom ah.
Ilaha:
Patau Syndrome. Maktabadda Qaranka ee Caafimaadka. Maktabadda Gaarka ah ee Xaaladaha Xaaladaha.
Trisomy 13 - Tixraaca Guud ee Guryaha. Maktabadda Qaranka ee Daawada.