Tarjumaadda Diyaarinta iyo Miscarthial Miscarriage

Saameynta Caafimaadka iyo Daaweynta

Isugeyn dheellitiran ama koromosoom ah waa shuruud ka mid ah qayb ka mid ah chromosome jabisay oo dibna loogu celiyay meel kale. Si kale haddii loo dhigo, waxa loola jeedaa in qaybo ka mid ah laba koromosoom ay u beddeleen meelo. Translocations waxay noqon kartaa gebi ahaanba dhib la'aan ama waxay sababi kartaa dhibaatooyin caafimaad oo halis ah, iyadoo ku xiran duruufaha.

Xaaladda hore, dad badan ayaa yeelan kara turjubaan la'aan iyadoon la socon xaaladda.

Tani inta badan waa kiiska loogu talagalay isdhexgalka (isu dheeli tiran), oo ah nooca loo yaqaan 'chromosomal translocation' kaas oo kordhiya khatarta soo noqnoqoshada .

Iyadoo dib-u-eegidgan, si fiican u fahamto waxa loo yaqaan "translocation siman" iyo saameynta ay dhici karto inay uur leedahay.

Waa maxay micnaha tarjumada leh ee dheellitiran

In qofku u dheellitirsan yahay, qofku wuxuu caadi ahaan leeyahay dhammaan walxaha hiddaha oo loo baahan yahay koritaanka caadiga ah - qayb ka mid ah koromosoomka oo kaliya ayaa la jebiyey oo ku xiran mid kale. Si kastaba ha noqotee, marka unugyada qofku u qaybiyaan inay abuuraan ukun ama unugyo shinni ah dhalmada, ukunta ama unugyada shahwadu waxay ku dhammaan karaan waxyaabo dheeri ah oo hidde ah ama maqaarka unugyada maqan, taas oo keeni karta dhicin iyadoo ku xiran hadba sida koromosoomka iyo hidaha.

Dhibaatooyinka Mucaaradka Dib-u-dhiska

Qiyaastii 4.5 boqolkiiba labada lamaanood ee leh dhabar-xannuun-soo noq-noqosho , mid ama labada waalidba waxay leeyihiin is-beddelaad dheellitiran.

Cilmi-baadhis ayaa muujisay in lamaanayaasha laysku dheelitiray ay u badantahay in ay dhicin intii laga yaabo in lamaane aan loo tarxiilin. Waxaa jira cadaymo muujinaya in dhejisyada dheelitirka ee ku lug leh koromosoomyada gaarka ah ay u badan tahay inay keenaan dhicin ka badan kuwa kale.

Tijaabinaya

Baaritaanka isku dheelli tiran ayaa lagu ogaanayaa baaritaan la yiraahdo karyotype oo dhiig ka qaadaya labada waalid ayaa la falanqeeyay raadinta tarjumaadda.

Cilmi-baarisyada qaarkood waxay soo jeedinayaan is-beddelka isu-dheellitirka ee hooyadu waxay u badan tahay inay la xiriirto dhicin-soo-celinta soo noqnoqda, laakiin aabbuhu wuxuu noqon karaa sidayaal.

Daaweynta

Ma jiro daawo loogu talagalay luuqad isku dheelitiran, iyo xaaladaha badankood, waxyeellada halista ee kaliya ee caafimaadku waa dhicin soo noqnoqoshada. Lammaanaha ay saameeyeen tarjumada isku dheelitiran, qiimaha ayaa kufaraxda uureysi guuleysiga ah, laakiin dhicinta dhicisku waxay noqon kartaa mid adag inay la qabsadaan dareen ahaan.

Dhibaatooyinka soo noqnoqda ayaa sidoo kale yeelan kara cawaaqib jireed. Dumarka qaarkood, dhicin-soo-celinta soo noqnoqda waxay sababi kartaa dhibaatooyin, sida dhisidda unugyada casriga ka dib D & C. Sida loola jeedo, lamaanayaasha leh isweydaarsiga isku dheelitirka ah oo ka baqaya labadaba dhaawaca soo noqnoqda ee shucuurta iyo jir ahaaneed ee soo noqnoqda waxay sababi kartaa inay raadiyaan waxyaabo badan oo tignoolaji ah oo dheellitiran u ah inay uur qaadaan muddada.

Daaweynta Dheeraadka ah

Xaaladaha qaarkood, lammaaneyaasha leh luuqad isku dheelitiran waxay dooran karaan daaweyn lagu magacaabo " CGT" . In PGD, lammaanuhu waxay uuraystaan ​​iyada oo loo marayo bacriminta-vitro oo ay weheliso baaritaanka hiddaha ee embriyaha si ay u hubiyaan inaysan lahayn tarjubaan aan kala go 'lahayn.

PGD ​​iyo IVF labaduba aad ayey qaali u yihiin, hase yeeshee, caymisku kama badna wakhtiga, taas oo ah sabab kale oo ay lamaane badani ku khasbanaadaan inay isku dayaan inay isku dayaan iyagoo aan wax tallaabo gelin ah.

Taas oo la yiraahdo, waxaad awoodi kartaa inaad heshid deyn kaa caawin kara bixinta nidaamyadan, u dalbo deeqaha lamaanaha ee baahida IVF ama inaad kaydiso lacagtaada iyo inaad u sheegto kharashyada caafimaadka sida canshuurta laga jaray haddii ay ka badnaayeen boqolkiiba 10 dakhliga guud ee la isku habeeyey.

Xigasho

> Gardner RJM, Sutherland GR, Shaffer LG. Dhibaatooyinka Chromosome iyo la-talinta hidda. 4. New York: Jaamacadda Oxford Press; 2012.