Nasiib darro, cudurkaan koromosoomka ah ee loo yaqaan 'chromosomal disorder' ma laha daweyn
Xanuunka hiddesidaha iyo hidde- sideyaasha ayaa yeelan kara saameyn kala duwan oo saameyn ku leh caafimaadka ilmaha. Saameyntu waxay noqon kartaa wax kasta oo ka mid ah welwelka caafimaadka khatarta ah si ay u noqdaan "aan la socon karin nolosha," taasoo macnaheedu yahay natiijada dhimashada.
Triploidy waa cudur khatar ah oo ku dhacaya dhammaadka dambe ee wareegga. Inta badan carruurta uurjiifka ah ee sedexda bilood ee ugu horreeya dhalata iyo kuwa u horseedda inay si dhakhso ah u noolaadaan lixda bilood ee ugu horreeya noloshooda.
Maxaa loola jeedo Triploidy
Dadku waxay u maleynayaan inay haystaan 46 kromosoom (23 lamaane). Qofku wuxuu ka helaa kala badh labada lammaanood ee labada waalidba. Triploidy macnaheedu waa in ilmuhu leeyahay seddex nuqul oo ah unug kasta oo koromosoom ah, halkii laba, oo wadarta guud oo ah 69 koromosoom. Triploidygu wuxuu keeni karaa mid ka mid ah ukumaha hal bacaha lagu bacrineyo laba shahwo ama qalad ka mid ah qaybta unugyada kaasoo keena ukunta ama shahwada inuu haysto 46 kromosoomka xilliga bacriminta.
Noocyada
Kiisaska intooda badan ee triploidyku waxay ku lug leeyihiin "gebi ahaan" triploidy, oo micnaheedu yahay unugyada jidhka oo dhan si isku mid ah ayaa loo saameeyaa. Xaalado dhif ah, triploidygu wuxuu noqon karaa "masaakiic," taasoo macnaheedu yahay unugyada jirka qaarkood waxay leeyihiin saddex nuqul oo ah koromosoom kasto iyo kuwa kaleba waxay leeyihiin caadi ah 46 chromosomes. Waxaa jira caddayn qaar ah in shakhsiyaadka leh miisaaniyada maskaxdu ay si xun u saameyn karto xanuunka aan ka badneyn kuwa leh triploidy buuxda. Laakiin xitaa marka la eego seddexda maskaxeed, prognosis ma fiicna.
Xiriirka Xubinta Maskaxda ee Molina
Qaar ka mid ah kuwa uurka leh ee loo yaqaan 'triploidy' ayaa sidoo kale saameyn ku yeelan doona qayb ka mid ah hawo-mareenka qaybta hoose (maar ah ), taas oo macnaheedu yahay in uu jiro xudun aan caadi ahayn oo marar dhif ah keeni kara dhibaatooyinka nolosha halista u ah hooyada. Si kastaba ha noqotee, ma aha kiis kasta oo triploidy noqon doono uur moos.
Waxaa jira shaki ah in triploidy oo ka dhalata laba shahwo oo bacriminta ukumaha keli ah ay u badan tahay inuu u keeno gogol gabal moos ah oo ka badan triploidy oo ku lug leh ukun ama shahwo leh 46 koromosoom oo bilawga ah. Laakiin tan lama xaqiijin.
Ciladeynta
Triploidy waxaa lagu ogaan karaa kaliya baaritaanka amniocentesis , micnaha baaritaanka dhiigga ee ilmaha dhashay, ama caryotyping of unug ka soo lumay uur. Imtixaanada baaritaanka sida baaritaanka ultrasound iyo alfaboprotein ayaa laga yaabaa inay muujiyaan calaamadaha digniinta ee triploidy. Laakiin tijaabooyinkan ma xaqiijin karaan baaritaanka sedexleey. Heerarka aan caadiga ahayn ee heerarka hCG waxaa laga heli karaa qaar ka mid ah uurka oo la socda triploidy, iyo ultrasound ayaa muujin karta mandheerta dabiiciga ah ee la xidhiidha uur maar ah.
Saadaasha
Nasiib darro, triploidyadu marwalba waa la dilaa mana jiraan wax daaweyn ah ama daaweyn xaalada. Sida kor ku xusan, ku dhawaad dhammaan (in ka badan 99%) ee carruurta leh triploidy waa dhicin ama wali dhashay. Dadka ku dhasha, ugu badnaan saacadaha ama maalmaha dhalashada ka dib. Cunug mugdi ah oo la socda triploidy ayaa shan bilood ama ka badan ku noolaa. Laakiin warbixinnadani waa naadir, iyo badanaaba, dhallaanka sii badanaya waxay leeyihiin miisaaniyad maskaxeed, halkii aad ka heli lahayd triploidy buuxda.
Cunuga ku dhaco sida caadiga ah waxay leeyihiin cillado dhalmo oo badan iyo xaddidaad korniinka xaddidan.
Khatarta Soo noqoshada
Cilmi baadhayaashu ma aysan helin wax cilad ah oo la aqoonsan karo ee uur yeelashada ee uurka leh kaas oo ay saameeyeen triploidy. Xitaa da'da haweenku uma muuqato inay tahay arrin khatar ah. Tiro yar oo haween ah ayaa laga yaabaa inay ku dhacdo dhicin soo noqnoqday oo ay saameeyeen triploidy. Laakiin inta badan kiisaska, triploidy wuxuu u muuqdaa mid si aan kala sooc lahayn oo waa hal mar oo masiibo ah oo aan ku celinin uurarka mustaqbalka. Haddii aad heshay baadhitaan triploidy ah ka dib baaritaanka nudaha oo ka yimid ilmo dhicis ama bakhti-dhalasho, khatarta uu mar kale dhaco waa mid hooseeya.
Haddii ilmahaagu uu leeyahay Triploidy
Macluumaad badan oo wareersan oo ku saabsan triploidy ayaa jira, sidaa darteed haddii cunuggaaga lagu ogaado xaaladdan xilliga uurka ama ilmo dhasha, waxaad u badan tahay inaad ku dabaalato dareenka, oo ay ku jiraan kabuubis, wareer, iyo murugo. Waxyaabaha ugu muhiimsan ee aad u baahan tahay inaad ogaato waa inaadan waxba samayn wax sababi karta inay taasi dhacdo, mana jiraan wax laga yaabo inay ka hortagaan inay dhacaan. Way fiicantahay inaad murugo (ama aad dareento wax kale oo aad dareemi karto).
Haddii ilmahaaga laga helo sambabada oo loo yaqaan 'amniocentesis' (oo inta badan la sameeyo inta u dhaxaysa usbuuca 15ka iyo toddobaadka 20 ee uurka), waxaa suurtagal ah in lagu weydiisto inaad rabto inaad sii wadato uurka. Tani waa doorasho shakhsi ahaaneed oo waa inaad sameysaa waxa kuu shaqeeya. Dumarka qaarkood waxay jecel yihiin in ay joojiyaan uurka oo leh baadhitaanno dhimasho , halka kuwo kale ay doortaan inay sii wadaan uurka, inkastoo ay ka warqabaan natiijada laga filayo. (Xasuusnow in haddii uurkaagu uu saameeyo qoyan yar ee hidatidiform , ma jirto fursad uu ilmuhu u dhalan karo oo uu noolaan karo, dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin doonaa joojin si looga hortago dhibaatooyin suurtagal ah oo suurtagal ah oo saameyn kara caafimaadkaaga.)
Haddii baaritaanka cudurka sambabada uu yimaado kadib marka ilmuhu dhasho, waa fikrad fiican inaad la hadasho la -taliyaha hidda-guurka wixii ku saabsan waxaad filanayso, marka la eego daryeelka ilmaha. Waqtiga intiisa badan, daaweynta lagu taliyey waa in ay bixiso daryeel raaxo ah halkii ay ka sii wadi lahayd waxqabadyo degdeg ah. Waxaa jira kooxo badan oo taageero ah oo loogu talagalay waalidiinta carruurta leh cudurrada chromosomal ee daran, waxaana laga yaabaa inaad kuwaan kuwan ka heli kartid raaxeysiga marka aad la qabsanaysid warkan.
Ilaha:
Brancati F, Mingarelli R, Dallapiccola B. Dib-u-soo-noqoshada asalka dhalmada. Eur J Hum Genet 2003; 11: 972-974.
Triploidy. Qeybta Caafimaadka Texas State Dept. http://www.dshs.state.tx.us/birthdefects/risk/risk24-triploidy.shtm