Cudurka amniocentesis wuxuu halis yar u yahay dhicis
Amniocentesis waa nooc ka mid ah baaritaanka dhalmada ka horeysa oo ku lug leh irbadda oo u dhexeysa caloosha hooyada si ay u qaaddo saamiga cabirka amniotic kadibna baaritaanka dheecaanka amniotic si loo baaro koromosoomyada ilmaha. Hase yeeshee, amniocentesis waxay noqon kartaa muran laba sababood: baaritaanku wuxuu keenayaa halis yar oo keeneysa dhicin , natiijooyinka baaritaanku waxay sidoo kale u horseedi kartaa inay dadku go'aansadaan inay joojiyaan uurkooda .
Sidaa darteed, qaar ka mid ah haweenka uurka leh waxay ka baqayaan imtixaanka, qaar kalena waxay isticmaalaan isticmaalka.
Maxaan ka ogaannaa Amniocentesis
Sababtoo ah waxay heystaan halis dheeraad ah in cunug qaba cudurka chromosome-ka, hooyooyinka ka weyn 35 jir waxaa la siin karaa amniocentesis ama CVS sida baaritaan caadi ah. Hase yeeshe hooyooyinka intooda badani si toos ah loogama bixiyo amniocentesis-ka haddii ilmahooda loo go'aamiyo inay halis weyn ugu jiraan xanuunka chromosome-ka. Tusaale ahaan waxay noqon laheyd haddii baaritaanka dhiigga shaashadda ee afarlaha ah ama afarlaha ah uu muujiyo xaalad khaas ah oo ah xaalad gaar ah.
Waa maxay Dhibaatooyinka ku Saabsan Amniocentesis?
Sidaas awgeed haddii amniocentesis ay tahay tijaabo loogu talagalay xanuunada koromosoomka ah , maxay dadku uga walwalsan yihiin, mid ka yaabi kara?
Waxaa macquul ah sababaha ugu weyn ee dadku uga walaacsan yihiin amniocentesis waa khatarta yar ee ku jirta dhicinta - iyo xaqiiqda ah in tiro tirooyin ah loo isticmaalo si loo qiyaaso khatartaas. Cilmi-baaris la isku halleyn karo ayaa muujinaysa in halista amniocentesis-ka ee uur-ku-taalladu tahay meel ku dhow 1 400 oo ay isticmaalaan hababka casriga ah, laakiin ilaha qaarkood ayaa wali isticmaalaya qaangaarka, qiyaastii qiyaastii 1 ee 200 ama xitaa halkiiba 100 halista dhicis.
Dabcan, dadka qaarkiis waxay dareensan yihiin in halis dheeraad ah - ayadoon loo eegin sida yar - waa mid aad u sareysa.
Sababta kale ee ay dadku ugu kalsoonaan karaan amniocentesis waa sababta oo ah waalidiinta qaarkood waxay go'aansadaan inay joojiyaan uurka marka ay ogaadaan in ilmuhu qabo cudurka koromosoomka. Dadka cillada ugu badani waxay ka fikiraan marka laga hadlayo amniocentesis waa Down syndrome, xaalad keenta cillado xagga garashada iyo garashada.
Dadka qaarkiis ayaa ka soo horjeeda joojinta carruurta qaba Down Syndrome, gaar ahaan sababtoo ah xaaladdu badanaa ma keento dhibaatooyin caafimaad oo nolosha nafta khatar gelineysa, sidaas awgeed xukunka anshaxeed ee dadka ee joojinta ayaa laga yaabaa in uu sii dheeraado baaritaanka amniocentesis sababta oo ah baaritaanka wuxuu noqon karaa xayndaab dadka Go'aaminta joojinta uurka.
Dhibaatooyinka Amniocentesis
Sababaha loo sameeyo amniocentesis waa kuwo badan, laakiin kan ugu weyn wuxuu u maleynayaa in baaritaanka uu ku siinayo jawaab macquul ah oo ku saabsan haddii cunuggaagu qabo cudur halis ah oo koromosoom ah. Marka la eego 99.4% heerka saxda ah, qiimaha ayaa hoos u dhacaya in amniocentesis-kuaga uu ku siin doono wax been ah oo xun ama xun xun ee cudurka chromosome.
Waalidiinta dooranaya in ay joojiyaan uurka oo leh xanuunada koromosoomka, saxnaanta amniocentesis-ka waa mid xooggan oo ku haboon in lagu baaro.
Intaa waxaa dheer, inkastoo ay iskaashi la sameysay cilladda Down syndrome-ka, amniocentesis waxay sidoo kale xaqiijin kartaa ama ka saari kartaa cudurrada dhawrka ah ee qaba cudurka cilladda Down syndrome. Waxaa macquul ah in waalidiinta aan dooran inay joojiyaan ilmo qaba cilladda Down syndrome-ka waxay tixgelinayaan joojinta haddii amniocentesis uu shaaca ka qaaday xaalad khatar badan oo keeneysa dhimasho hore ee ilmaha, sida Edwards syndrome ama triploidy . Xaaladaha noocaas ah, amniocentesis waxay noqon kartaa hab lagu kalsoonaan karo oo lagu kala saaro cilladda chromosome ee cunuga dhabta ah haddii ay dhacdo in tijaabada baarista ama ultrasound ay muujiso sabab aan loo baahneyn oo walaac ah oo ku saabsan jirrada chromosome.
Ugu dambeyntii, iyada oo aan loo eegin dareenka dadka ee joojinta, amniocentesis waxay ka caawin kartaa waalidiinta iyo dhakhaatiirta in ay isu diyaariyaan inay wax ka qabtaan baahida cunugga dhalashada. Xitaa waalidka aan joojin karin uurka waxaa laga yaabaa inay doorbidaan inay hore u bartaan ogaanshaha cunugga si loo ogaado cudurka, si ay u baaraan xaaladdooda oona ogaadaan waxa laga filayo dhalashada.
Ogolaanshaha Amniocentesis
Doodda ugu weyn ee looga hortago amniocentesis-ka waa khatarta yar ee ku-soo-rididda ilmaha. Waxaa jira tiro badan oo ka mid ah warbixinta khilaafka ah ee ku saabsan tirada dhabta ah, laakiin xitaa qiyaasta la aqbalay ee 1 ee 400 waxay noqon kartaa mid cabsi badan hooyooyinka qaarkood - gaar ahaan kuwa taariikhda dhicis ama dhalmo la'aan.
Xitaa hooyooyinka hela natiijooyinka baaritaanka saddex-iyo-tobanka iyo afaraad ee muujinaya in si aad ah u badan oo ah xanuunada koromosoomka ayaa laga yaabaa inay doortaan amniocentesis sababtaas darteed.
Sababtoo ah caqiidooyinka diineed ama falsafad ahaan, hooyooyinka qaarkood waxay dareemayaan inayan tixgelineynin joojinta uur-joojinta sabab kasta - xitaa haddii uu ilmuhu qabo xaalad xanuun dhimasho. Iyadoo la joojinayo su'aasha, hooyooyinkan ayaa go'aan ka gaari kara in aysan jirin wax faa'iido ah in lagu yeesho amniocentesis tan iyo markii ay keeni lahayd khatar yar oo aan bedeli doonin natiijada.
Meesha ay Amniocentesis istaagto
Waxaa macquul ah in cilmi-baarista mustaqbalka ay ka dhigi karto doodda guud ee ku saabsan amniocentesis aan ku habbooneyn. Cilmi-baadhayaashu waxay si firfircoon uga shaqeeyaan abuurista tijaabo yar yar oo lagu baaro cudurada koromosomka ah ee ku dhalata ilmaha, sida iyada oo la kala soocayo walxaha hidaha ee ilmaha ee shaybaarka dhiigga hooyada. Waqtiga ayaa sheegi doona waxa ka yimaada dadaaladaas, laakiin hadda, amniocentesis waa waxa la heli karo.
Isticmaalka lambarrada saxda ah ee khatarta ah in uu dhicin amniocentesis ka dib, gabagabada dabiiciga ah waxay u egtahay in hooyooyinka khatarta ugu jira in ilmuhu qabo cudurka koromosoomku uu ka yar yahay 1 ee 400 inaanay laheyn amniocentesis (tan iyo markii ay isbarteen imtixaanka taas oo keentay in dhicisku uu sareeyo).
Dumarka oo halis ugu jira in cunug qaba cudurka chromosome uu ka sarreeyo 1 ee 400, haddii ay sabab u tahay da'da ama natiijooyinka shaashadda / qufuca / quad, waa inay lahaadaan ikhtiyaarka baaritaanka lagu sameeyo. Sida su'aalaha intooda badan, hooyadu waa inay la shaqeeyaan takhaatiirtooda inay sameeyaan go'aano ku habboon caqiidooyinkooda falsafada iyo xaaladaha caafimaad.
Ilaha:
Amniocentesis. Ururka Ameerikaanka. Abaalmarinta: Abriil 21, 2009. http://www.americanpregnancy.org/prenataltesting/amniocentesis.html.
Miyay tahay inaan qabo amniocentesis? CIGNA. Abaalmarinta: Abriil 21, 2009. http://www.cigna.com/healthinfo/aa103080.html.