Qiyaastii boqolkiiba 4 lamaanaha ku dhaca dhicin soo noqnoqda waxay leeyihiin cillado koromosoom ah oo ah hal ama labadoodaba waalidiinta oo soo laaban kara uurarka mustaqbalka, sidaa daraadeed dhakhaatiirta qaarkood waxay soo jeediyaan tijaabooyinka karyotype ee waalidka iyaga oo qayb ka ah baaritaanka sababta.
Dhibaatooyinka Chromosomku waxay keenaan in ka badan kala badh dhammaan dhicinta . Xaaladaha badankood, dhibaatooyinka ayaa soo baxa inta lagu jiro abuurista shahwada ama ukunta oo aan laga dhaxlayn waalidiinta, sidaa daraadeed khatartu waa uurkaaga xiga uusan laheyn natiijo isku mid ah.
Waa maxay Baaritaanada Karyotype?
Baaritaanka karyotype ma aha baaritaan dhamaystiran oo loogu talagalay cudur kasta oo la yaqaan ee hiddo-yaqaanka. Taa bedelkeeda, baaritaanka ayaa qiimeynaya tirada iyo qaabka koromosoomyada.
Unugyada insaanka waxaa loo maleynayaa in ay leeyihiin 46 kromosom (23 lamid), sidaa daraadeed baaritaan karyotype ah ayaa laga ogaan karaa tirooyinkaas tirada iyo sidoo kale astaamaha qaabka koromosoomka.
Marka laga eego dhinaca dhicin, dhakhtarku wuxuu kugula talinayaa baaritaanada karyotype ee waalidiinta mustaqbalka inay soo ogaadaan arimaha hoose ama nudurka uur-qabashada si ay u ogaadaan arrimaha jira ee ilmo gaar ah.
Halista Caarada iyo Waalidka
Arrimaha hoose ee koromosoomka wuxuu saameyn ku yeelan karaa oo kaliya tiro yar oo lamaane ah oo leh dhicin laabashada. Xaaladda ugu caansan ee lamaanahan waa tarjumaad dheellitiran , oo la micno ah qaybo ka mid ah koromosoomyada ayaa dib loo habeeyay.
Karyotype waxaa kale oo laga yaabaa inay muujiso noocyada kale ee tarjunka ama xaalad lagu magacaabo maasaska chromosomal.
Ayaa Yaa Qabanaya Imtixaanada?
Qaar ka mid ah, laakiin dhammaantood, takhaatiirta waxaa ka mid ah karyotyping waalid ahaan baaritaan joogta ah oo loogu talogalay lamaanayaasha ku dhacay dhicin badan. Dhakhaatiirta kale waxay isticmaalaan baaritaanka kaliya ee lammaaneyaasha oo leh khatar sare oo ah inay ku haysato xaalad la xiriirta koromosoom. Waa wax caadi ah in la tijaabiyo labada waalidba.
Sababta ugu weyn ee sababta dhakhaatiirta badani u dalban waayaan caryotypes-ka waalidku waxay tahay in xataa haddii baaristu ay aragto wax aan caadi ahayn, dhab ahaantii maaha wax aad ka qaban kartid sababta oo ah labada lammaane oo leh karyotype aan caadi ahayn ayaa isku dayaya.
IVF ma yareeyaan khatarta khasaarinta?
Mid ka mid ah daaweynta suurtagalka ah ee kiisaskaas waa in la isku dayo in la sameeyo bacriminta vitro (IVF) oo leh baaritaan hiddesid hiddesid oo hore u ah embriyaha. Laakiin isticmaalka wax-ka-qabashadu uma muuqato in la beddelo natiijooyinka kama dambaysta ah.
IVF waxay dedejin kartaa habka uur qaadista caadiga ah, dhakhtarrada qaarna waxay taageeraan isticmaalka, laakiin IVF waxay sidoo kale mamnuucaysaa lamaanayaasha badan sababtoo ah:
- soo noqnoqon
- qaali
- had iyo jeer aan ku jirin caymiska caafimaadka
Dhab ahaantii, cilmi baaris ayaa muujisay in marka la barbardhigo lamaanayaasha isticmaala IVF, lamaanayaasha isku dayaya inaysan wax lug ku lahayn waxay leeyihiin khasaare isku mid ah (qiyaastii 68 boqolkiiba) ugu dambayntii uurka.
Qiimaha Karyotype Imtixaanka
Marka la eego in dhakhtarradu caadi ahaan kugula talinayaan lamaanayaasha leh maaddo chromosome la xaqiijiyo in ay sii wadaan isku dayga inay caadi u yeeshaan, qiimaha baaritaanka koromoska ee koromosoomka waa mid laga doodi karo. Weli, dhakhaatiir badan iyo waalidiin mustaqbalka ah waxay jecel yihiin inay helaan macluumaad badan intii suuragal ah.
Haddii aad qabtid baaritaanka oo aad hesho natiijooyin aan caadi ahayn, la taliyaha hidda ayaa laga yaabaa inuu kaa caawiyo inaad ogaatid meesha aad ka socotid. Dhinaca kale, haddii natiijooyinka ay caadi yihiin, waxaad ogaan doontaa in aysan jirin cillad korodhsi ah oo loo yaqaan 'chromosome disorder' oo saameyn ku yeelatay inaad uur yeelato.
Ilaha:
Stephenson, Mary D. iyo Sony Sierra. "Natiijooyinka taranka ee luminta lumitaanka soo noqnoqda ee lala xiriiriyo waalidkeed oo ka mid ah dib-u-dhiska qaabdhismeedka" chromosome ". Nuqulka Dadweynaha 2006 21 (4): 1076-1082.
Sugiura-Ogasawara, Mayumi iyo Kaoru Suzumori. "Calaamadaha hiddesidaha preimplantation ma hagaajin karaan heerarka guusha ee aborters soo noqnoqda oo leh tarjumaad?" Nuqul Bini'aadamnimada 2005 20 (12): 3267-3270.
Isticmaalka Karyotypes si ay u saadaaliso Cudurka Ba'an. Jaamacadda Utah Xarunta Cilmi-nafsiga Sayniska.