Carruurta ugu badan ee ku dhalata cudurka qaba chromosomal disorder ayaa leh miisaanka maskaxda 9
Trisomy 9 waa cudur aan caadi aheyn oo badanaaba loo yaqaan 'Chromosomal Impomment' taas oo dhacda qiyaastii 2.5 boqolkiiba ilmo soo ridid jirka ah - khasaaro uurka oo dhacaya ka hor toddobaadka 20aad ee uurka.
Sidoo kale trisomy 21 (sidoo kale loo yaqaanno "Down syndrome"), trisomy 9 waxay dhacdaa marka ay jiraan saddex nuqul oo ah koromosoom 9 oo ku jirta unugyada ilmaha, oo ka soo horjeeda laba koobi.
Marka laga reebo trizomy 21, in kastoo, trisomy 9 ayaa ka yareeya, waxay keentaa in ka sii darraan oo aad u daran, oo leh heer aad u hooseeya ee badbaadada.
Maxay yihiin noocyada Trisomy 9?
Waxaa jira saddex nooc oo trisomy 9:
- Trisomy Full 9: Dhammaan unugyada jidhka iyo mandheerta ilmaha waxay leeyihiin saddex nuqul oo ah koromosoom 9.
- Trisomy Part 9: Waxa jira laba nuqul oo buuxa oo ah sagaalaad koromosoom iyo nuqullo dheeraad ah.
- Trisomy 9: Trisomy wuxuu ku jiraa unugyada jirka intiisa kale halka unugyada kale ay leeyihiin qiyaas caadi ah oo koromosoom ah.
Trisomy Full 9 waa ku dhawaad marwalba waa la dilaa, dadka badidoodu waxay dhimanayaan saddexda bilood ee ugu horeeya. Inkastoo intooda badani ay dhalaan ilma dhalaan ay leeyihiin miisaaniyadda 9 jirka, ayaa qaar badani u dhintaan dhalmada sababo la xiriira dhibaatooyinka caafimaad ee ay sababeen cudurka. Taas waxaa la yiraahdaa, waxaa jira qaar ka mid ah kuwa ka badbaaday sannadka ugu horreeya ee nolosha.
Qaybta trisomy 9 ayaa laga yaabaa inaanay saameyn ku lahayn rajada nolosha ilmaha, laakiin carruurta ay saameeyeen waxay yeelan karaan dhibaatooyin caafimaad oo badan iyo koriin.
Maxay yihiin Calaamadaha ama Calaamadaha Nooca Trisomy 9?
Calaamadaha iyo astaamaha ku jira sheybaarku 9 way kala duwan yihiin. Natiijooyinka caadiga ah ee ultrasound waxaa ka mid ah cilladaha wadnaha ee uurjiifka iyo ciladaha maskaxda iyo xangulada lafdhabarta.
Calaamadaha iyo calaamadaha kale ee la xidhiidha trisomy 9 badanaa waxaa ka mid ah:
- muuqaal muuqaal oo muuqaal ah (madaxa yar, sanka oo la gashado caarada qashinka, qashinka caarada iyo / ama dhirta, daanka yar, dhegaha yaryar, indhaha yaryar iyo / ama indhaha lagu daboolo oo daboolaya
- dhibaatooyinka aragga
- kala-goysyada
- jilicsanaan la'aanta xubnaha taranka
- imtixaannada aan loo baahnayn ee carruurta
- Kilyaha kilyaha
- quudinta iyo dhibaatooyinka neefsashada ka dib dhalashada
- guuldareysatay in ay ku guulaysato
- gaaban
- dhibaatooyinka aragga
- naafanimada garaad la'aanta iyo dib-u-dhiska koritaanka
Maxay kordhineysaa Fursadaha Haweenka ee Dhalashada Ilmaha qaba Trisomy 9?
Cilmi-baadhayaashu ma aysan aqoonsan wax khatar ah oo khuseeya trisomy 9, marka laga reebo xiriir la leh da'da dhalmada sare, sida trisomy 21. Haddii kale, xaaladdu waxay u muuqataa inay si aan kala sooc lahayn u dhacdo. Waxa kaliya ee laga reebo waa haddii waalid kasta uu qabo xaalad loo yaqaan 'translomation balanced' oo saameynaya koromosoom 9, taas oo kordhin karta khatarta ah inuu ilmuhu qabo qaybta trisomy 9. Hase yeeshee, trisomy 9 waa mid aad u yar, marka loo eego noocyada kale.
Sidee loo yaqaan Trisomy 9?
Trisomy 9 waxaa lagu ogaan karaa dhicin. Waxa kale oo suurtagal ah in la helo ogaanshaha inta lagu jiro uurka iyada oo loo maro tijaabada 'chorionic villus sampling' ( CVS ) ama amniocentesis . Iyadoo unugyada caanka ah ee laga helo CVS ama unugyada uurjiifka ee ka yimaada amniocentesis, dhakhaatiirta waxay dalban karaan karyotype, taas oo ah sawirka cunuga koromosoomka. Marmarka qaarkood cudurka dabiiciga ah lama sameeyo ilaa ilmuhu dhasho, karytopi ayaa lagu amray inuu xaqiijiyo.
Erey Aan ka soo Baxay
Waa cabsi iyo wareer in loo sheego dhallaankaaga uu qabo jirro hidde-wado, iyadoon loo eegin sida ay u daran tahay xaaladdu. Haddii aad dhasho cunug qaba cudurka trisomy 9, waa inaad ogaataa in dhicisku uusan ahayn qaladkiina, iyo khatarta aad u yar tahay in uurkaagu uu saameyn doono. Nasiib daro, xanuunka trisomy waa mid ka mid ah waxyaabahan oo mararka qaarkood dhaca.
Haddii aad iminka iminka uur leedahay iyo baaritaanka dhalmada waxaad heshay trisomy 9, waa muhiim inaad la hadasho la-taliyaha hiddaha ama khabiirka. Ma jirto daawo loogu talagalay trisomy 9, daweyntu waxay ku xiran tahay calaamadaha iyo calaamadaha gaarka ah ee ilmaha.
> Ilo:
> Miryounesi M, Dianatpour M, Shadmani Z, Ghafouri-Fard S. Warbixin ku saabsan kiis la socota trisomy 9 miisaaniyadda. Iran J Med Sci . 2016 May; 41 (3): 249-52.
> NIH. Xarunta Macluumaadka Cudurrada iyo Cudurka. (2015). Trisomy Mosaic 9.
> Schwendenmann WD et al. Natiijooyinka sonografiinka ee trisomijka 9. J Ultrasound Med . 2009 Jan; 28 (1): 39-42.
> Zen PR, Rosa RF, Rosa RC, Graziadio C, Paskulin GA. Warbixin cusub oo ah laba bukaan oo qaba miisaaniyadda maskaxda 9 oo soo bandhigaysa sifooyin aan caadi aheyn iyo badbaadin dheer. Sao Paulo Med J. 2011 Dec; 129 (6): 428-32.