Nooca imtixaanka dhalmada ka hor istaagi kara xaaladaha qaarkood.
Amniocentesis, oo badiyaa loo soo gaabiyo amnio, waa baaritaan lagu ogaanayo inta badan 15 ilaa 20 toddobaad ee uurka. Nidaamkani wuxuu ku lugleeyaa in laga jaro qadar yar oo dheecaan amniotic ah (dheecaanka ku hareereysan uurjiifka) ilmaha ilmo-galeenka. Cabbirka amniotic waa la baari karaa si loo ogaado haddii uurjiifku leeyahay noocyo cillado ah oo koromosoom ah.
Maxaa dhacaya inta lagu jiro Amniocentesis-ka?
Inta lagu jiro amniocentesis, ultrasound ayaa loo adeegsadaa si loo arko ilmaha.
Kadibna, irbad aad u dheeh ayaa la geliyaa caloosha hoose iyo qadar yar (qiyaastii hal wareeg) oo dheecaan amniotic ah.
Dheecaanka amniyoonka waxaa ku jira unugyada maqaarka ee uur-ku-jirka ah ee ku riixay oo ay ku faafayaan dheecaanka amniotic. Unugyada maqaarkan waxaa loo qaadaa shaybaarka waxaana la sameeyaa baaritaan karyotype ah si loo helo sawirro ah koromosoomyada ilmaha. Waxaa sidoo kale laga yaabaa in la sameeyo baaritaanka dheecaanka feyreerka ee situ (FISH).
Waa maxay Imtixaanka Amniokentesis ee loogu talagalay?
Guud ahaan, baaritaannada amniocentesis ee saddexda waxyaalood:
- cilladaha koromosoomyada sida 'Down Syndrome'
- neefsashada tuubada neefsashada sida spina bifida iyo cirbada
- cudurada hidda-socodka ah ee loo yaqaan 'cystic fibrosis,' sickle cell anemia, iyo Tay-Sachs
Labada baaritaan ee FISH iyo karyotyping ayaa si toos ah u falanqeynaya koromosoomyada ilmaha caloosha ku jira si loo ogaado in ilmaha caloosha ku jiraa uu leeyahay Down syndrome ama trisomy kale. Cilladda Down syndrome, oo sidoo kale loo yaqaanno trisomy 21, waa cilladda ugu badan ee koromosoomka loo yaqaan 'chromosome' waxaana keena nuqul dheeraad ah oo ah kromosome 21.
Imtixaanka FISH wuxuu ku siinayaa sawir buuxa oo ku saabsan dhammaan koromosoomyada ilmaha, laakiin waxay ku siin kartaa jawaab degdeg ah oo ku saabsan xanuunka trisomies. Natiijooyinka imtixaanka FISH wuxuu guud ahaan heli karaa 1 ilaa 2 maalmood. Karyotype ayaa qaadata waqti dheer (laba illaa seddex isbuuc), laakiin wuxuu ku siinayaa macluumaad dhamaystiran oo ku saabsan koromosoomyada ilmaha.
Amniocentesis waxay sidoo kale baaritaan ku sameysaa isbedelada kale ee koromosoomyada sida trisomy 18 iyo trisomy 13. Imtixaanku wuxuu ogaadaa in ka badan 99 boqolkiiba dhammaan cilladaha koromosoomyada. Waxaa intaa dheer, baaritaanada amniocentesis ee cilladaha neefta ee furan, sida spina bifida iyo antsefaly, adoo cabbiraya borotiinka lagu magacaabo alpha-fetoprotein (AFP), kaas oo ogaanaya boqolkiiba 96 dhammaan cilladaha neefta ee furan.
Taas waxaa la yiraahdaa, amniocentesis ama dhiig-shuban (CVS) ayaa tijaabin kara dhammaan cilladaha dhalashada. Sidaas awgeed natiijada caadiga ah ee amniocentesis-ka waa lagu kalsoon yahay, ma damaanad qaadi karto in ilmahaagu caafimaad qabo.
Haddii aad ka werwersantahay jirro khaas ah, waxaa laga yaabaa inaad weydiisato dhakhtarkaaga ama la taliyaha hidda-socodka haddii baaritaanka uur-qaadidda ee uur-qabka loo heli karo.
Helitaanka Amniocentesis
Dumarka intooda badani waxay la yaabaan sida xanuun aan amniocentesis aheyn. In kasta oo haweenka qaarkood ay leeyihiin cadaadis aan fiicnayn ama is-qabsi dareen ah inta lagu guda jiro nidaamka, badankoodu ma dareemaan xanuun. Nidaamku guud ahaan waa mid deg deg ah, ultrasound ayaa loo isticmaalaa inta lagu gudajiro nidaamka si loola socdo xaalada ilmaha iyo in la hubiyo in irbad uusan taaban ilmaha.
Markaad hesho natiijada amniocentesis-kaaga, waa inaad la hadashaa dhakhtarkaaga ama dhakhtarka takhasuska leh ee ku saabsan waxa natiijooyinkaaga macnahoodu yahay.
Waxaa muhiim ah in la helo macluumaad sax ah, oo casri ah oo ku saabsan cilad kasta oo aad ka heshay amniocentesis.
Sidee Amniocententis Loogu Qaadi Karaa Chorionic Villi Sampling (CVS)?
Qaadashada amniocentesis-ka iyo qiyaasta "chorionic villi" labadaba waa baaritaanada baaritaanka dhalmada kahor waxaana keliya oo aad u baahan tahay inaad sameyso mid ka mid ah hababkaan inta lagu jiro uurka. Inkastoo labada baaritaanba ay ku siinayaan macluumaad ku saabsan koromosoomyada ilmaha, waxaa jira faraqyo muhiim ah oo u dhaxeeya hababka.
Amniocentesis waxay ka duwan tahay kala-soocista "viventive vivilion" (CVS) laba siyaabood:
- Saacadda - Amniocentesis ayaa la sameeyaa ka dib markaad uur leedahay, inta lagu jiro seddexda bilood ee labaad. Waxaa badanaa la sameeyaa inta u dhexeysa 15 ilaa 20 toddobaad ee uurka. Imtixaanka CVS, dhanka kale, ayaa la sameeyaa saddexda bilood ee ugu horeeya, inta u dhaxeysa 10 illaa 13 toddobaad ee uurka.
- Natiijooyinka la helay - Cudurka amniocentesis iyo chlorionic villi samaynta labadaba waxay ku siin doontaa sawir muujinaysa koromosoomyada uurjiifka ee cudurka Down syndrome-ka oo ka badan 99% sax ah. Si kastaba ha noqotee, amniocentesis, walax lagu magacaabo alpha-fetoprotein (AFP) ayaa sidoo kale la qiyaasay. Xaddiga AFP ee dareeraha amniotic waxay ku caawin kartaa in la ogaado haddii uur-kujirka uu leeyahay cillado neefsashada neerfaha ah sida spina bifida ama cirfiidka.
Sannado badan, amniocentesis ayaa la aaminsan yahay in ay leedahay halis hoose oo ah dhicin marka loo eego CVS. Si kastaba ha ahaatee, waxaa haatan la ogaaday in halista dhicin ay sabab u tahay habraacyadani waxay u dhigantaa qiyaastii 1/300 illaa 1/500, marka ay sameeyaan qof uu la kulmay labada habraac.
> Ilo:
> Kuleejka American College of Obstetricians iyo Dhakhaatiirta haweenka (ACOG). (Sebtembar 2015). Tijaabooyinka Baaritaanka ee Ciladaha Dhalashada.