Aneuploidy waa xaalad kaas oo unug uu leeyahay tiro khaldan oo koromosoom ah. Aneuploidies waa sabab caadi ah oo dhicin, gaar ahaan xilliga hore ee uurka.
Fahmidda Chromosomes
Si aad u fahamto waxa ah aneuploidy waa, waxaad u baahan doontaa inaad marka hore barato ku saabsan koromosoomyada. Chromosomes waa qaababka ku jira DNA-ga. Waxay ku yaalaan nuclei dhammaan unugyadeena.
Noocyada caadiga ah ee unugyada caadiga ah waxay leeyihiin 46 chromosomes oo ka kooban 23 laba lamaaneosiin ah. Kala-joogga koromosoomiyeyaasheenna ayaa ka imanaya hooyooyinkeenna iyo badhkii kale ee ka soo jeeda qoysaska.
22-kii ugu horreeyay ee loo yaqaan 'chromosome', oo loo yaqaan 'autosomes', ayaa isku mid ah ragga. Qaybta 23aad waxay ka kooban tahay koromosoomyada galmada. Dumarka, labadani waa labo hhososomes X. Ragga, labadani waa X iyo Y kromosome.
Waa Maxay Anoo Masay?
Unuploidy, unug wuxuu leeyahay seddex nuqul oo ah kromosome gaar ah (taasoo keentay 47 unug oo koromosoom ah) ama hal nuqul oo ah koromosoom gaar ah (taasoo keentay 45 kromosomes). Nuqul dheeraad ah ee koromosoom waxaa lagu magacaabaa trisomy; nuqul maqan waxaa lagu magacaabaa monosomy.
Isbedel kasta ee tirada koromosom ee shahwada ama unugyada ukunta ayaa saameyn kara natiijada uurka. Qaar ka mid ah anouploidies waxay dhalin kartaa dhalasho nool, laakiin qaar kale waxay ku dhacaan sadexda bilood ee ugu horeeya, waligoodna ma keeni karaan ilmo caan ah.
Waxaa lagu qiyaasay in in ka badan 20 boqolkiiba uurarka ay yeelan karaan aneuploidy.
Qaar badan oo ka mid ah uur-qaadyadani ma aha mid waxtar leh oo sidaas darteed ma dhalin doono cunug.
Ka hor isbuuca tobnaad ee uurka, aneuploidies waa sababta ugu badan ee dhicin.
Sababaha
Saamaynta deegaanka ayaa laga yaabaa inay sababto isbeddellada koromosoomyada, laakiin cilmi-yaqadayaashu waxay aaminsan yihiin in kiisaska intooda badan ee aneuploidy ay sababaan khaladaadka khaldan ee qaybta unugyada.
Inta badan, xitaa marka baaritaanka koromosoomka lagu sameeyo ka dib markii dhicisku muujinayo in ilmuhu uu saameeyey aneuploidy, aneuploidy kuma soo noqnoqonin uurarka mustaqbalka.
Sidee Trisomies u saameeyaa Uurka?
Trisomies (nuqul dheeraad ah ee koromosoomka) ayaa ka badan midka monosomies (nuqul maqan). Xilliyada ugu badan ayaa keena dhicin. Dhab ahaan, waxay mas'uul ka yihiin ilaa 35 boqolkiiba dhicinta.
In ka yar hal boqolkiiba dadka ayaa ku dhasha trisomies. Waxaa jira saameyn caafimaad oo weyn oo ku saabsan cilladaha koromosoomyada ee shakhsiyaadkaas.
Kaliya dhowr trisomies waxay dhalin kartaa dhalmo nool. Sida ugu badan waa trisomy 21, oo loo yaqaan 'Down Syndrome'. Labada kali ee autosomal (galmo aan ku galmoonayn) trisomies oo mararka qaarkood dhaliya cunuggu waa trisomy 13 iyo 18. Nasiib daro, dhallaanka ku dhasha cunsuriyadani caadi ahaan ma noolaanayaan.
Carruurta ku dhashey jimicsi chromosome gaar ah waxay ku noolaan karaan qaangaarnimada. Labo dhalasho oo leh labo X-koromosoom ah iyo hal Y YOO YOOXANO waxay qabaan xanuunka 'Klinefelter's syndrome', oo ah cilladda ugu caansan ee Down Syndrome. Ragga waxay sidoo kale ku noolaan karaan hal X iyo labo YO chromosomes iyo dheddigeyaasha leh saddexda koromosoomyada X.
Sida monosomies - ka soo horjeeda trisomies - kaliya hal natiijooyin dhalashada dhalashada.
Kani waa hal X-X-Xoocos ee dheddigga, oo loo yaqaan ' Turner's syndrome' .
Waxa kale oo loo yaqaan ' Aneuploidies, Trisomy, Monosomy', 'Chromosom Impomment'
Ilaha:
Immisa qofood oo koromosoom ah ayay dadka leeyihiin? Tixraaca Guud ee Hoyga. Maktabadda Qaranka ee Dawada ee Maraykanka. Febraayo 1, 2016.
Xaashida Xaqiiqda ee Chromosomes. Machadka Cilmi Baarista Qaranka ee Qaranka. Juun 16, 2015.
O'Connor, C. (2008) Dhibaatooyinka Chromosomal: Aneuploidies. Waxbarashada Dabeecadda 1 (1): 172
Rai, R., Regan, L. (2006). Mucaaridka dib-u-dhaca. Lancet.