Caryotyping genetic-also known as analysis of chromosome - waa baaritaan oo muujin kara cillado hidde ah oo qaar. Waxaa loo isticmaali karaa in lagu xaqiijiyo ama lagu ogaado cudurka maskaxda ama cudurka. Ama, baaritaanka waxaa laga yaabaa inuu muujiyo in lammaanuhu halis ugu jiro inuu ku dhaco cunug qaba hurgun hiddesid ama chromosomal.
Tusaale ahaan, karyotyping wuxuu muujinayaa in lamaanaha raggu leeyahay Klinefelter syndrome, xanuunka unugyada badanaa aan la helin illaa qofku waayo aragnimo la'aan .
Ragga qaba Klinefelter syndrome waxay leeyihiin DNA dheeri ah oo dheeraad ah oo DNA ah (halkii XY ay yihiin oo keliya ay yihiin XXY), waxayna yihiin kuwa aan caadi ahayn.
Dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin karaa karyotiin hidda-socodka haddii:
- Waxaad awoodi kari wayday inaad uur yeelato muddo ka badan hal sano .
- Waxaad la kulantay laba ama in ka badan oo isku xigxig ah.
- Waxaad la kulantay dhalasho aan weli dhalan.
- Lamaanuhu wuxuu leeyahay shahwo shahwad ama shahwad aad u hooseeya. (Waxa kale oo loo yaqaannaa azoospermia ama oligozoospermia oo daran.)
- Lammaane haween ah ayaa laga helay cudurka kansarka ee asaasiga ah. (Sidoo kale loo yaqaan POI, maskaxda ku jirta umulitaanka, ama POF, ugxan-la'aanta umusha).
Karyotyping genetic ayaa laga yaabaa in loo baahdo kahor intaan helin tiknoolajiyada taranka ee caawisa, oo ay ku jiraan IUI ama IVF. Tani waxay si gaar ah u tahay kuwa ka fiirsanaya IVF la ICSI , taas oo kordhinaysa khatarta ku jirta dhalmo la'aanta ragga iyo cudurrada qaarkood.
Sidee baa loo tijaabinayaa baaritaanka?
Lammaanayaasha aan khatarta lahayn, baaritaanka waxaa badanaa la sameeyaa iyada oo la marayo baaritaanka dhiigga, lab ama dheddig labadaba.
Shaybaarka dhiigga ayaa markaa lagu baari doonaa shaybaarka.
Unugyada dhiigga laga qaado ayaa lagu meeleeyaa weel gaar ah si loogu dhiirrigeliyo inay koraan. Marka unugyada ay gaaraan marxalad gaar ah ee koritaanka, unugyada ayaa la minguuriyaa oo waxna lagu bartaa minuskoob.
Tababaraha sheybaarka ayaa qiimeynaya qaababka iyo qaabka unugyada. Waxay sidoo kale qaataan sawirrada unugyada waxayna tiriyaan tirada koromosoomyada unugyada.
Sawirka khaaska ah wuxuu awood u siinayaa habka koromosoomka loo qiimeeyo.
Sababtee Talobixinta Genetarka waxaa lagu talin karaa ka hor Daaweynta Dheecaanka
Baadhitaanka hiddo-wadaha waxaa laga yaabaa inuu helo sababta dhalashadaada ama khasaarooyinka soo noqnoqda. Inaad ogtahay sababta aadan uur yeelan karin, ama sababta aad u dhicin, waxaa laga yaabaa in uu dhakhtarkaagu kugula taliyo ikhtiyaarka daaweynta ugu fiican .
Sabab kale oo lagu sameeyo baaritaanka hidda-socodka ka hor intaan la isku qaadin bacriminta waa in la iska ilaaliyo gudbinta cillada dhalashada ilmo mustaqbalka.
Qaar ka mid ah isbeddellada hidde-yada waxay sababi karaan dhalmo la'aan marka ay joogaan hal waalid, laakiin, marka labada waalid ay qaadaan isbeddelka, waxay u gudbin karaan ilmahooda xaalad hiddaha oo aad u muhiim ah.
Tusaale ahaan, gawaarida gawaarida CFIT waxay la xiriirtaa noocyada qaar ee dhalmo la'aanta. Waxa kale oo ay la xiriirtaa xaalad halis ah, faybaris cystis.
Haddii kaliya aabaha uu leeyahay mutacal shinni ah CFTR, waxaa jira halis ah in ilmuhu u gudbiyo ilmo la'aan. Haddii labada aabbe iyo hooyo labaduba ay yihiin kuwo ka soo jeeda miyir-beelka CFTR-ga, waxaa jira 1kiiba 4 fursadood oo ay yeelan doonaan ilmo qaba fibro-biska cystic.
Haddii lamaane ay ka fekerayaan IVF la ICSI, khatarta ah in la gudbiyo xaalad hiddaha ayaa aad uga sarreeya sida caadiga ah IVF caadi ahaan ama dabiiciga ah.
Tani waa sababta oo ah IVF caadi ah, shahwada waxaa lagu meeleeyaa saxanka Petri oo leh ukun, "shahwada ugu xoogan" shahwadu wuu guuleeystaa.
Iyada oo la adeegsanayo IVF-ICSI, waxaa la doortaa laf-shiid kiimikaad ah oo si toos ah loogu dhejiyo ukunta. Noocyada shahwada "daciifsan" ee bacriminta ukumaha ayaa aad uga sarreeya xaaladdan. Tani waxay kor u qaadeysaa khatarta ah in la gudbiyo dhibaatooyinka hidda-wadayaasha qaarkood.
Fursadaha haddii aad leedahay Halis Risin Badan
Fursadahaagu waxay ku xiran yihiin waxa khatarta hiddaha ee aad la kulanto.
Xaaladaha qaarkood, ogaanshaha dhibaatada hidda ama khatarta ayaa laga yaabaa in ...
- xaqiijin ama caawimaad sameynta baaritaanka khaas ah ee kiliiniga
- kordhinta khatarta aad u leedahay dhiciska ama umusha
- kordhi khatarta aad u leedahay in aad haysato ilmo qaba jirro khaas ah
- kordhinta halista aad ugu gudbin karto ilmo ama dhalmo la'aan
La taliyaha hidda-socodka waa inuu dib u eego natiijooyinkaaga.
Guud ahaan, fursadahaaga ayaa ku jiri kara mid kasta oo ka mid ah kuwan soo socda:
Ku dar daaweynta hiddesidaha hore ee loo yaqaan 'PGD' ee daaweynta IVF. Iyadoo loo eegayo PGD, embriyaha halbowlayaasha ah ayaa leh hal unug si loo baadho isbeddellada hidda. (Ka qaadida unugaan waxba uma tarayso embriyaha.
Kuwa qaba cillado hidde ah - kuwaas oo intooda badan laga yaabo inay weligood ka badbaado - waa la tuurayaa.
PGD waxay yareyn kartaa khatarta ilmo-galeenka hore waxaana laga yareeyn karaa halista cilladaha hidde-gelyo qaarkood. Laakiin xitaa marka la eego PGD, uurka iyo ilmaha looma hubin karo in 100% ay yihiin hiddo-jimicsi. Weli waad iska dhigi kartaa xitaa PGD.
Qaarkood waa kuwo anshax ahaan ama diin ahaanba ka soo horjeeda baaritaanka PGD.
Dooro inaad ka tagto IVF-ICSI . Caadi ahaan, marka ukumaha iyo shahwada la isku dhajiyo, kaliya lafaha ugu wanaagsan ayaa maareynaya kuna bacrimiya ukun. Xulashada dabiiciga ah waxay tirtiraysaa shahwada daciifka ah, taas oo sidoo kale laga yaabo inay noqoto shahwad jilicsan.
Iyada oo IVF leh ICSI, shahwada ayaa si toos ah loogu muday ukun. Xulashada dabiiciga ah lama qaban karo. Tani waxay kordhin kartaa khatarta ah in lagu gudbo isbeddellada hidda.
Waxaad go'aansan kartaa inaadan qatar gelin oo ka fogow IVF-ICSI. Halkii, waxaad ...
- iskuday IVF-ga caadiga ah (xitaa haddii ay dhici karto in laga yareeyo heerka hoose ee guusha)
- joojiso daaweynta
- bedelka shahwada ama uurjiifka
Ku sii wad daaweyn , adoo eegaya khatarta sii kordheysa ee ku timaadda xaaladda hidda-socodka ama ilmo-dhalid la'aan.
Inaad halis u noqoto inaad gudubto xaalad maahan damaanad aad adigu leedahay.
Kala hadal la-taliyaha hidda-socodka si aad go'aan uga gaarto.
Xulo inaad isticmaasho shahwad-bixiye, deeq-bixiye, ama deeq-bixiyeyaal. Dabcan, xitaa gametes bixiyayaashu waxay qaadi karaan cilado hidde ah. Deeqbixiyeyaashu badanaaba la baadho, hase yeeshee wax doorasho ah halis uma leh.
Haddii aad dooratid ukun ama shahwad deeq ah, waxaa muhiim ah in deeq bixiyaha lagu baadho cudurka jeermiska aad halis ugu jirto inaad u gudbiso.
Korsashada guuritaanka ama nolol-maalmeedka caruurta. Kadib marka la helo natiijooyinka baaritaanka hidda-socodka, labada lammaane ayaa go'aansada in ay qaataan. Qaar kale waxay go'aansadaan in ay joojiyaan isku dayidda in ay ilmo leeyihiin oo ay ku noolaadaan nolol carruureed.
Tixgelinnada Dareenka ee la-talinta Genetical
Helitaanka natiijada karyotyping genetik waxay noqon kartaa mid dareen ah oo adag.
Marmarka qaarkood, natiijooyinka ayaa kaa caawin kara inaad doorato kala doorashada daaweyntaada. Waqtiyada kale, ma jiraan wax badan oo la samayn karo macluumaadka. Tani waxay sababi kartaa niyad xumo, iyada oo aan wax sabab ah oo dhab ah.
Caqiidadaada diineed ayaa sidoo kale xaddidi karta sida latalinta hidda-socodka ee adiga kugu haboon.
Waa muhiim inaad fahamto macluumaadka la-talinta hidda-gene ku siin doono adiga iyo haddii aad xitaa wax ka qaban karto ka hor inta aadan imtixaanka gelin.
Ka hor intaadan oggolaanin inaad tijaabiso, weydii inaad la hadasho lataliye hidda. Waxay kuu sharxi karaan faa'iidooyinka iyo khasaarooyinka imtixaanka waxayna kaa caawin karaan inaad go'aan ka gaarto haddii imtixaanku uu macno u yeesho adiga iyo lammaanahaaga.
Sidoo kale, hubi inay jiri doonaan la taliye hidda ah si looga hadlo natiijooyinka.
Ilaha:
CFTR: Genes. Tixraaca Guud ee Hoyga. Http://ghr.nlm.nih.gov/gene/CFTR
Cudurka Faybriska (Cystic Fibrosis): Baaritaanka dhalmada kahor iyo baaritaanka. FAQ171, Febraayo 2016. ACOG.org. Laga heley Febraayo 18, 2016. http://www.acog.org/Patients/FAQs/Cystic-Fibrosis-Prenatal-Screening-and-Diagnosis
Dohle GR1, Halley DJ, Van Hemel JO, van den Ouwel AM, Pieters MH, Weber RF, Govaerts LC. "Ciladaha khatarta ah ee ku dhaca ragga ragga qabta oo leh oligozoospermia daran iyo azoospermia." Hum. Reprod. 2002 Jan; 17 (1): 13-6.
Foresta, Carlo; Ferlin, Alberto; Gianaroli, Luca; Dallapiccola, Bruno. " Tilmaamaha loogu talagalay isticmaalka haboon ee tijaabooyinka hidda-guurka ee lammaanayaasha aan dhalan. " Journal Journal of European Genetics Human May 2002, Qaybta 10, Lambar 5, Boggaga 303-312.
Karyotyping. MedLine Plus. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003935.htm
Klinfelter syndrome. MedLine Plus. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000382.htm
Otani T1, Roche M, Mizuike M, Colls P, Escudero T, Munné S. "Ciladda gawaarida horay loo yaqaan 'Preimplantation genetic diagnosis' ayaa si weyn u hagaajisa natiijada uurka ee tarjumayaasha taranka oo leh taariikh dhicin ilmo-dhicin iyo uur aan guulaysnayn." Reprodi Biomed Online . 2006 Dec; 13 (6): 869-74. http://www.rbmojournal.com/article/S1472-6483(10)61037-1/abab
Rubio C1, Simón C, Vidal F, Rodrigo L, Pehlivan T, Remohí J, Pellicer A. "Xaaladaha Koromosoomyada iyo horumarinta embriyaha labadii lamaane ee dhicisoobay." 2003 Jan; 18 (1): 182-8.