Baaritaanka Xilliga Dhalmada (NIPT) waa hab lagu fiiriyo cudurada hidde-gelyo ah adoo eegaya dhiigga hooyada. Waxaa sidoo kale laga yaabaa inaad maqasho taas oo loo yaqaan 'screening noninvasive screening' (NIPS). Kuwani waa isku mid. Baadhitaankani wuxuu u shaqeeyaa helitaanka qadar yar oo ka mid ah DNA-da ilmaha ee ku wareega socodka dhiigga hooyada, oo loo yaqaan DNA-ga unugyada bilaashka ah ama cfDNA. Dhiiggu wuxuu isku mid yahay sida shay kasta oo shaybaarka kale loo qaado oo loo soo diro shaybaarka si loo baadho cudurada kala duwan ee hidda-socodka.
Waxaa jira baaritaano yar oo la bixiyo - taas oo tijaabineysa in laguu soo bandhigo waxay ku xiran tahay shaybaarka uu dhaqtarkaagu sida caadiga ah isticmaalo. Qaar ka mid ah magacyada baaritaanka waxaa ka mid ah:
- Harmony
- MaterniT21 Plus
- Muuqaal ahaan
- Panaorama
Verifi
Ayaa Yaa Qaban Karaa?
College of Obstetricians iyo Ginecologists (ACOG) ayaa hadda kugula talinaysa baaritaanka unugyada (NIPT) ama baaritaanka ogaanshaha (amniocentesis ama chlorionic villus sampling), haweeney kasta oo uur leh.
Haddii dhakhtarkaagu kugula taliyo baaritaanka adiga, ha ka welwelin. Ma aha qasab maadaama uu isagu ama iyada tuhunsan yahay wax uu khaldan yahay. Caadi ahaan, noocyada baaritaanada iyo baaritaanada ayaa lagu taliyay oo kaliya dumarka da'doodu ka wayn tahay soddon iyo shan sano ama leh taariikh qoyseed oo ah jirro hidde ah. Talada ayaa markaa la ballaariyay si ay ugu darto aabayaasha waayeelka ah. Haatan baaritaanku waa mid amaan ah oo si fudud loo heli karo, sidaa daraadeed way ku badan yihiin.
Hal shay oo qoysaska qaar ka mid ah aysan ka fekerin kahor intaan la sameynin waxa dhici doona haddii baaristu ay fiicantahay, oo muujinaysa in uurkaaga uu halis dheeraad ah u yahay dhibaatada hidda.
Tani dhab ahaantii waa wadahadal aan kugu dhiirigelineyno inaad la yeelato dhaqtarkaaga iyo lammaanahaaga. Waxyaabaha muhiimka ah in la xasuusto ayaa ah in imtixaanadan la tixgeliyo baaritaanka baaritaanka, taas oo micnaheedu yahay inay kaliya kuu sheegi karaan khatarta sii kordheysa ee cunugaaga haysashada hidda-wata, ma ahan hubin joogitaanka joogtada ah ee arrimaha hidaha. Waxaad u baahan doontaa in lagugu sameeyo baadhitaanka ogaanshaha si aad u hesho jawaab sax ah oo ku saabsan xaaladda hidaha ee ilmahaaga.
Ogsoonow haddii aad tahay cayil ama cayil cayriin, waxaa jira khatar sare oo ah in imtixaanka uusan kuu shaqeyneynin, taasoo macnaheedu yahay wax natiijo ah lama bixiyo. Tani waxay ka dhigan tahay in tani aysan noqon karin baaritaanka ugu fiican ee aad adiga haddii aad ka badan tahay laba boqol iyo konton rodol. NIPT ayaa sidoo kale leh xaddidaad haddii aad uur leedahay mataanaha ama dhoowr kale.
Goormaad Sameyneysaa?
Waxaad bilaabi kartaa inaad isticmaasho tijaabooyinka NIPT horaantii todobaadka sagaalaad ee uurkaaga. Fikrad ahaan, wadahadalku wuxuu dhacayaa sida ugu macquulsan xilliga uurka, marka lagu daro booqashadaada ugu horreysa ee dhalmada . Waqtigaas ayaa ku siinaya waqti dheeraad ah oo lagaga hadlo waxa xulashooyinkaaga baaritaanka ku saleysan taariikhdaada caafimaad iyo qoyskaaga, iyo sidoo kale fursad aad uga faa'iideysan kartid fursadaha baaritaanka ugu horeeya ee saddex-biloodlaha, sida baaritaanka nuqulka ee ultrasound.
Waa maxay Screen for Screen?
Baadhitaankani wuxuu eegayaa kaliya cudurrada ugu badan ee hidda-socodka. Ogsoonow in ay jiraan dhowr nooc oo kala duwan oo NIPT ah oo la heli karo, mid waliba wuxuu yeelan karaa guddi yar oo ka duwan waxa uu raadinayo shaybaarka. Waa kuwan sida ay ugu badan tahay in lagu daro imtixaanka:
- Down syndrome (trisomy 21)
- Edwards Syndrome (trisomy 18)
- Patau Syndrome (trisomy 13)
Waxaa sidoo kale jira waxyaabo kale oo qaar NIPTs kuu sheegi doonaan.
Tani waxay ku jiri kartaa xaalada cunugaaga cunugga Rh , jinsiga ilmahaaga, iwm. Inkastoo ay kuwani kala duwanaan karaan iyadoo ku xiran imtixaanka dhakhtarkaagu isticmaalo.
Sidee Xaq u Leh?
Haddii aad dooneysid inaad xayeysiis ku sameysid iyo shaybaarka shakhsi ahaaneed samaynta tijaabo gaar ah, waxay badanaa ku soo sheegaan heerka aad u sarreeya ee saxda ah. Tani waxay marin habaabinaysaa dadka intiisa badan sababtoo ah baaritaanka la sameeyey si loo eego saxnimada ayaa lagu sameeyey dad ay ku badan yihiin dhibaatooyinka hidda-socodka. Tani waxay ka dhigan tahay inaanay u muuqan mid la xiriirta dadweynaha guud ee haweenka uurka leh. Sidoo kale ma awoodno inaan kuu sheegno sida ay u badan tahay in ilmahaagu uu dhab ahaantii qabo dhibaatooyin hiddaha ah haddii aad haysato tijaabo baaritaan ah.
Maxaa Dhiciya Kadib NIPT?
Haddii aad qabtid tijaabo NIPT oo dib u soo noqota oo muujinaya in ilmahaagu qabo dhibaato hidde ah, waxaa lagula talin doonaa. Talabixintan ayaa badanaa ku lug leh wadahadal dherer leh la taliyaha hidda-socodka ee ku saabsan taariikhda shakhsi ahaaneed iyo taariikhda caafimaad iyo sharxidda wixii imtixaannada kale ee la heli karo. Xilliga uurka, qalliinka loo yaqaan 'CVS' (CVS) ayaa la isticmaalaa kadib afar iyo toban toddobaad kadib, waxaad samayn kartaa amniocentesis.
Kuwani waxaa loo tixgeliyaa imtixaanada ogaanshaha halkii ay ka baari lahaayeen baaritaanka. Tani waxay ka dhigan tahay in ay si dhab ah u bixin doonaan calaamadaha cudurka halkii ay si fudud u sheegi lahaayeen waxa aad halis u tahay in aad haysato cunug qaba dhibaato hidde ah. Imtixaannadani waa kuwo sax ah, laakiin sidoo kale waxay halis yar u tahay uurka. Iyadoo bixiye khibrad leh, khatarta dhicin ka dib imtixaanadaas waa 0.1% ilaa 0.3% sida ay sheegayso ACOG. Halistu waxay ka madax bannaan tahay ciladda gaaban ee hidda-wadaha.
Baaritaan kale oo hidde ah
Waxaa muhiim ah in la ogaado in NIPT aysan kudhicin cilladaha neefsashada neerfaha sida spina bifida ama aansefaly. Sidaa daraadeed baaritaanada labaad ee labaad ee leh ultrasound iyo / ama hooyada xaamilada ah ee sunta alpha feto-protein (MSAFP) waa in weli la siiyaa waalidiinta. Waalidiinta qaarkood waxay sidoo kale dooran karaan inay ka boodaan baaritaanka baaritaanka hidda-wadaha, oo doorbidan inay si toos ah ugu tagaan baaritaanada ogaanshaha, sababo kala duwan. La hadal dhakhtarkaaga ama umulisadaada wixii ku saabsan doorbidkaaga, taariikhdaada caafimaad, iyo waxyaabo kale oo ay ka mid yihiin waxa aad rabto ama aadan samayn doonin haddii lagaa helo baaritaanka cudurka hidda-socodka, waxay kaa caawineysaa inaad wadahadal sameysid oo aad dooratid waddada saxda ah adiga iyo adiga qoyska.
Qaadashada Lama oggola baaritaanka hiddaha
Qoysaska qaarkood ayaa sidoo kale go'aan ka gaari doona inay ka boodaan baaritaanka hidda-socodka, haddii ay tahay baaritaanka baaritaanka ama baaritaanka ogaanshaha. Dhaqtarkaagu waa inaanu isku dayin inuu kugu qasbo inaad sameysid doorasho kale, laakiin doodu waa in laga hadlo waxtarka iyo khatarta dhammaan xulashooyinka. ACOG, Akadeemiyadda Mareykanka ee Naas-nuujinta Ummadaha ah (ACNM), iyo ururrada kale ee caafimaadku waxay dhammaantood taageeraan xuquuqdaada inaad diido baaritaanka unugyada iyo baaritaanka.
> Ilo:
> Allyse M, Minear MA, Berson E, Sridhar S, Rote M, Hung A, Chandrasekharan S. Baaritaan aan ku habooneyn dhalmada: dib u eegis fulinta fulinta iyo caqabadaha caalamiga ah. Int J. Jinsiyada Caafimaadka. 2015; 7: 113-126. Loo daabacay khadka internetka 2015 Jan 16. doi: 10.2147 / IJWH.S67124.
> Jaamacada American Obstetricians iyo Guddiga Caafimaadka Haweenka ee Genetics iyo Jaaliyadda Daawada Hooyada iyo Dumarka. Guddiga Muuqaalka No. 640: Baaritaanka DNA-la'aanta bilaashka ah ee loogu talagalay fetal aneuploidy. Dhaqtarka & Gynecology. 2015; 126: e31.
> Gregg AR, Gross SJ, Best RG, Monaghan KG, Bajaj K, Skotko BG, Thompson BH, Watson MS. College College of Genetics Caafimaadka iyo Genomics.ACMG ee ku saabsan baaritaanka aan uurka lahayn ee baaritaanka uur-ku-jirka ee uur-jiifka ah ee loogu talagalay fetal aneuploidy. Genet Med 15: 395-398; Horudhaca daabacaadda internetka, Abriil 4, 2013; doi: 10.1038 / gim.2013.29
> Bulshada Guddiga Daabacaadda ee Maternal-Fetal Medicine. # 36: Baaritaanka dhalmada kahor intaan la isticmaalin DNA la'aan. Somali Journal of Obstetrics iyo Gynecology. 2015; 212: 711.